פרויקט הגנום האנושי

פרויקט הגנום האנושי החל בשנת 1990. מדענים תכננו בתחילה שזה יימשך 15 שנים. עם זאת, המידע הושג לפני שחלפו 15 שנים. ב-2003 הכריזה קבוצת החוקרים שאחראית על הפרויקט כי פיענחה לחלוטין את הגנום האנושי.

אתה יכול לקטלג את היוזמה הזו כפרויקט המחקר הגדול בהיסטוריה. תקציב הפרויקט ומספר המדינות המגוונות המעורבות בו הופכים אותו לאירוע היסטורי מיוחד במינו.

על ידי הקמת קונסורציום בינלאומי ציבורי המורכב מאירופה, יפן, סין, צרפת, בריטניה, גרמניה ומדינות אחרות, בוצע פרויקט המחקר. התקציב הראשוני עמד על 2.20 מיליארד אירו.

בנוסף ליוזמה המדעית ולידע הכרוכים בכך, פיתוח הביואינפורמטיקה איפשר את פרויקט הגנום האנושי. הודות להתקדמות בעיבוד מידע ביולוגי באמצעות מחשבים המסוגלים להרכיב מיליוני נתוני DNA (חומצה דאוקסיריבונוקלאית), היא הצליחה לצאת אל הפועל.

לסיכום, המטרות של פרויקט הגנום האנושי היו:

• זהה את כל הגנים המרכיבים את ה-DNA האנושי
• שמור את כל המידע שנאסף
• לפתח שיטות וטכניקות ניתוח לנתוני DNA
• קבע את המשמעות המשפטית והאתית של מידע גנטי

ההשלכות של פרויקט הגנום האנושי

להשגת כל המידע הגנטי של המין שלנו יש השלכות עצומות על האנושות, הן ברמה המדעית והן ברמה האתית. כמו כן, איננו יכולים לשכוח את ההשלכות המשפטיות של השגת מידע כזה.

במונחים מדעיים, המידע הכלול ב-DNA הוא בעל ערך רב. זה פותח את הדלת לריפוי מחלות שבעבר נחשבו בלתי ניתנות לטיפול. יש אפילו מקום למניעת מחלות, במונחים גנטיים, לפעול לפני ביטוי המחלה.

מנקודת מבט אתית, מומחים הציעו את עניין המניפולציה הגנטית. אם המין האנושי יודע את כל המידע שלהם מה-DNA, אז נוכל לשנות את עצמנו באמצעות תהליכים מלאכותיים. הגבול בין מה שטבעי למלאכותי נעלמים. זהו ידע רב עוצמה שישויות יכולות להשתמש בו לטוב ולרע.

לבסוף, מנקודת מבט משפטית, ההשלכות החקיקתיות מעניינות. רבים מאמינים שממשלות צריכות להעביר חוקים המסדירים את השימוש במידע המתקבל מפרויקט הגנום האנושי. ה-DNA של כל אדם יכול להוות סיבה לאפליה מאחר שניתן לדעת מראש למי יהיו מוגבלויות או הפרעות בקרוב.

יישומים רפואיים של פרויקט הגנום האנושי

בעולם הרפואה, פרויקט הגנום האנושי הוא חדשות גדולות. האפשרויות להשפיע על מצבים שהסיבה להם הייתה בעבר תעלומה הן מדהימות. נדון ביישומים הרלוונטיים ביותר שלו עד היום:

• סרטן: עם ידע ב-DNA, אפשר לפענח את המנגנונים שמפעילים ניאופלזמה בלתי מבוקרת. ענף הרפואה המכונה הנדסה גנטית יוכל לתקן גנים פגומים כדי להימנע מהמחלה.

• הפרעות טרום לידתיות: אחד היישומים החשובים ביותר של פרויקט הגנום האנושי הוא ניתוח עוברי במהלך ההריון. הרופאים יכלו לדעת את כל המידע הגנטי של התינוק לפני הלידה. זה כולל חיזוי אם יתפתחו מחלות עתידיות.
• השפעות שליליות של תרופות: עם מידע מה-DNA האנושי ניתן יהיה לבצע בדיקות וירטואליות של תרופות לפני השקתן ושימושן על ידי בני אדם כדי לזהות תופעות לוואי אפשריות. זה יאפשר לשכלל ולשפר תרופות לפני שהן יהיו זמינות בשוק.
• קליני שגרתי: גם משרד הרופא יכול ליישם מידע זה. עם ה-DNA של החולה ביד, רופאים יכולים לבסס את נטיותיו של החולה לחלות בטווח הקצר והבינוני. רופאים יכולים לתכנן תוכנית פעולה להפחתה או הימנעות ממחלות נפוצות כגון יתר לחץ דם עורקי או סוכרת.

• מחלות נדירות: הרשימה הארוכה של מחלות נדירות, כלומר מחלות שמתרחשות אצל מעט מאוד אנשים, תפיק תועלת ממידע גנטי. רוב המחלות הללו קשורות למוטציות ב-DNA. ניתן למנוע אותם או לטפל בהם באופן ספציפי יותר.

שיקולים אתיים

מאז תחילת פרויקט הגנום האנושי, סופרים רבים הזהירו כי אנו מתמודדים עם חרב פיפיות. באותו אופן, זה פלא מדעי, זה יכול גם להוות גשר לפעולות מושחתות מצד עסקים ואנשים פרטיים.

רק באירופה חלק גדול מתקציב הפרויקט הלך לתשלום עבור מחקרים מדעיים על החששות האתיים הנוגעים לגנום האנושי. אנו יכולים לדעת אינטואיטיבית, אם כן, שהחששות אכן קיימים.

הכרת המידע הגנטי של המין האנושי ופיתוח טכניקות לתמרן אותו עלולים להפוך לנורמה. כלומר, היא יכולה לגשת להגדיר מהו ומהו אדם נורמלי מבחינה גנטית, תוך סיכון להכריז על חלק מהאנשים כלא אנושיים.

חברות ביטוח יכולות גם לגשת למידע ולשלול כיסוי מאנשים עם סיכון גנטי גדול יותר לחלות בעתיד. בנוסף, חברות יכולות להשתמש בו כדי למנוע העסקה מאנשים על סמך אותו היגיון. הם יכולים אפילו להשתמש בו כדי למנוע גישה לחינוך בהנחה שאדם צעיר אינו מתאים גנטית לתפקידים מסוימים.

לסיכום

עולם הגנטיקה הוביל עידן חדש. כמו כל התקדמות מדעית בעבר ועכשיו, זה צריך להיות מנוהל עם כללים ברורים ומנה טובה של אנושיות. אנחנו לא צריכים להפוך את פרויקט הגנום האנושי לעסקים גדולים. זו צריכה להיות הזדמנות להפוך אותנו לאנושיים עוד יותר.