תסמונת נפרוטית בילדים: סיבות וטיפול
כמות הילדים הסובלים מתסמונת נפרוטית היא כ -15 מקרים מתוך כל 100,000 ילדים, על פי האיגוד הספרדי לרפואת ילדים.
עם זאת, מהי בדיוק המחלה הזו? מהן הסיבות והטיפולים האפשריים שלה?
במאמר זה נספר לכם הכל.
מהי תסמונת נפרוטית בילדים?
כדי להבין מהי תסמונת זו, עלינו להסביר תחילה כיצד פועלות הכליות שלך. שני האיברים בצורת שעועית נמצאים ממש מעל הירך. למעשה, הם אחראים לסינון הדם ל:
- הסר פסולת מהגוף, כולל עודפי מים.
- לשחזר אלמנטים כמו אשלגן, זרחן ונתרן ולהחזיר אותם לזרם הדם.
בכל כליה יש כמיליון נפרונים. אלו הם איברים קטנים שיש להם מסנן הנקרא גלומרולוס. הגלומרולוס אחראי על בירור וסינון הפלזמה בדם שלך. כאשר זה לא עובד כמו שצריך, אתה עלול להעביר יותר מדי חלבון לתוך הכליות שלך.
אחד מתפקידיהם של חלבונים, ואלבומין, בפרט, הוא לשמור על נוזלים בתוך מחזור הדם. לפיכך, אם חלבונים עוברים לתוך השתן (התערובת של עודפי מים ופסולת), הנוזלים "בורחים" מהדם ועלולים לגרום לנפיחות בגפיים, בזרועות, בידיים ובחלקי גוף אחרים.
אולי יעניין אותך: כיצד למנוע אגירת נוזלים ולהפחית נפיחות
תסמינים של תסמונת נפרוטית בילדים
לילדים הסובלים מתסמונת נפרוטית יש, בנוסף לעודף חלבון בשתן, עלייה פתאומית במשקל ונפיחות בבטן, בפנים (בעיקר סביב העיניים) ובגפיים. במקרה האחרון, הדבר גורם בעיקר לנפיחות בקרסוליים ובבהונות לאחר עמידה או ישיבה ממושכת
למרות שאלו הם התסמינים העיקריים והברורים ביותר, הם לא היחידים. ילדים עם מצב זה עשויים להיות גם:
- שלשול
- בעיה במתן שתן
- שתן כהה וקצף
- עייפות
- כאבי בטן
- עור לבן סביב הציפורניים
- חוסר תיאבון
קראו גם: תרופות טבעיות לילדים עם תיאבון ירוד
שלושה גורמים לתסמונת נפרוטית בילדים
תסמונת נפרוטית בילדים היא אידיופטית. במילים אחרות, אידיופטי פירושו שרופאים אינם בטוחים בדיוק מה גורם לכך ב-90% מהילדים בגילאי 2 עד 12 הסובלים ממחלה זו.
בדרך כלל, לילדים אלו יש מה שנראה כליות תקינות. כלומר, רופאים לא יכולים לדעת מה לא בסדר עם הכליות שלהם אפילו במיקרוסקופ. רקמת הכליה נראית תקינה, ובדרך כלל אי אפשר לקבוע את הסיבה.
הסיבה השנייה בשכיחותה בקרב ילדים היא סוכרת נעורים. זה יכול לפגוע בכליות על ידי השפעה על הגלומרולי ומונע מהם להחליט מהי פסולת ומה מועיל.
הסיבה השלישית היא מוטציות גנטיות. בדרך כלל, תסמונת נפרוטית נחשבת גנטית. עם זאת, בילדים מתחת לגיל 12 חודשים, זה נחשב לתסמונת נפרוטית מולדת.
טיפולים אפשריים
אם אתה חושב שלילדך יש תסמונת נפרוטית, דבר עם הרופא שלך. לאחר מכן, היא או הוא כנראה ירצו דגימת שתן כדי לראות אם יש עודף חלבון.
לאחר מכן, הרופא שלך ינסה לקבוע את הסיבות לבחירת הטיפול הטוב ביותר האפשרי. בנוסף, ייתכן שהוא/הוא ירצה לבצע בדיקות דם ואפילו ביופסיה כלייתית. בביופסיה הוא ינתח דגימת רקמה קטנה.
בדרך כלל, ימליץ הנפרולוג על טיפול בקורטיקוסטרואידים, למעט מקרים מולדים. כמו כן, אם יש תופעות לוואי עם סוג זה של תרופות, הרופא שלך עשוי לנסות סוגים אחרים כמו cyclophoshamide או anticalcineurinics. בנוסף, הרופא שלך עשוי להציע שימוש במשתנים כדי לסייע בטיפול בנפיחות. מאותה סיבה, דיאטות דלות בנתרן הן אידיאליות לילדים הסובלים ממצב זה.
ילדים רבים עם תסמונת נפרוטית גנטית אינם מגיבים בדרך כלל לטיפול. עם זאת, יש מחקר שמצביע על כך שתרופות מדכאות חיסוניות עשויות לעבוד בחולים מסוימים. בסופו של דבר, הרופא שלך ימצא את הטיפול הטוב ביותר עבור הצרכים הספציפיים של ילדך.
אם אתה חושב שלילדך עשוי להיות תסמונת נפרוטית, התקשר לרופא שלך. היא או הוא יודיעו לך אם כדאי לך לקבוע תור לנפרולוג. כמו שאנחנו תמיד אומרים: אף אחד לא יכול לייעץ לך טוב יותר מרופא מומחה.
